Produto é destinado a pacientes adultos com doença recidiva ou refratária

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a inclusão de uma nova indicação terapêutica para o medicamento Tecvayli® (teclistamabe). O produto, em combinação com daratumumabe subcutâneo, pode ser usado no tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado (quando a doença retorna após período de remissão) ou refratário (quando a doença não responde ou para de responder ao tratamento). 

O mieloma múltiplo é um tipo de câncer que afeta células chamadas plasmócitos na medula óssea, derivados dos linfócitos B e responsáveis pela produção de anticorpos. Esse tipo de câncer é raro e ocorre com mais frequência em pessoas acima dos 50 anos. A doença é caracterizada por um padrão recorrente de remissão e recidiva.  

Confira a Resolução 2.349/2026 no Diário Oficial da União (DOU).