VYVGART® é indicado como complemento à terapia padrão A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta segunda-feira (27/4), o registro do medicamentoVYVGART® (alfaefgartigimode). O uso do produto foi autorizado como complemento à terapia padrão para o tratamento de pacientes adultos com miastenia gravis generalizada (MGg) positivos para anticorpos anti-receptor de acetilcolina (AChR). 

A MGg é uma doença autoimune que tem como principal característica é fraqueza muscular que melhora com o repouso e piora com o exercício ou ao longo do dia. A grande maioria dos pacientes apresenta manifestações oculares como ptose ou diplopia e, destes casos, cerca de metade desenvolve doença generalizada em dois anos. 

Radiofármaco

Outro medicamento que teve registro publicada nesta segunda (27/4) foi o DIAGTOC (edotreotida). O produto é um radiofármaco destinado exclusivamente ao uso diagnóstico de tumores neuroendócrinos e também em órgãos como fígado, baço, glândula pituitária, tireoide e rins.  

O uso desses medicamentos possui um histórico amplo, sendo utilizados há mais de cinquenta anos no Brasil, com aplicação nas mais diversas áreas clínicas, como oncologia, cardiologia, nefrologia, ortopedia, neurologia etc. 

Leia a Resolução (RE) 1.682 publicada no Diário Oficial da União (DOU).