nspeção sanitária constatou graves falhas de fabricação de suplementos alimentares
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (19/6), o recolhimento e a suspensão de venda dos suplementos alimentares fabricados pela Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda. (CNPJ: 82.268.269/0001-18) até 12/6/2026. A medida atinge todos os lotes de todos os produtos e prevê ainda que os produtos não podem ser fabricados, divulgados ou utilizados.
Inspeção sanitária realizada na empresa constatou graves e sistêmicas não conformidades relacionadas às Boas Práticas de Fabricação e ao sistema de garantia da qualidade.
Entre outros problemas, ficou comprovada a ausência de estudos de estabilidade para demonstrar a manutenção da identidade, qualidade e segurança dos produtos durante todo o prazo de validade. Além disso, houve constatação de deficiências na prevenção de contaminação e contaminação cruzada.
Os materiais publicitários e outros meios de divulgação dos produtos, além das rotulagens, apresentavam alegações terapêuticas, funcionais e de saúde não autorizadas pela legislação sanitária.
Confira a Resolução 2.418/2026 no Diário Oficial da União (DOU).