Material integra série internacional da OMS.
A Anvisa divulga, nesta data, o vídeo sobre farmacovigilância no Brasil, produzido pelo Uppsala Monitoring Centre (UMC), Centro Colaborador da Organização Mundial da Saúde (OMS) para Monitorização de Medicamentos.
O conteúdo integra a série do Programa Internacional de Monitoramento de Medicamentos (PIMM), da OMS, e apresenta um panorama geral da farmacovigilância no país, com destaque para a importância da notificação de eventos adversos a medicamentos por meio do VigiMed.
Importância das notificações
O vídeo reforça o papel das notificações na segurança do paciente, sob a perspectiva de diversos atores do sistema de saúde.
Desde 2001, o Brasil, por meio da Gerência de Farmacovigilância da Anvisa, é membro pleno do PIMM/OMS, gerenciado pelo UMC. Em 2018, foi adotado o VigiMed (VigiFlow), sistema conectado à base global da OMS.
A notificação de eventos adversos contribui diretamente para o aprimoramento da segurança dos medicamentos e para a proteção da população.
Reconhecimento institucional
O diretor Thiago Lopes Cardoso Campos agradeceu o apoio contínuo do UMC e da OMS no fortalecimento da farmacovigilância brasileira.
Ele destacou, ainda, o papel de cada cidadão, profissional de saúde e detentor de registro que realiza notificações no país. Em 2026, o Brasil completa 25 anos como membro do Programa Internacional de Monitorização de Medicamentos, reafirmando seu compromisso com o monitoramento seguro do uso de medicamentos em âmbito nacional e global.
Como notificar eventos adversos
A Anvisa reforça que qualquer cidadão pode notificar eventos adversos a medicamentos de forma simples e rápida por meio do VigiMed.
Acesse o VigiMed:
https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes/vigimed/
Saiba mais
Para informações adicionais sobre farmacovigilância no Brasil, consulte:
https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/farmacovigilancia
Assista ao vídeo
O vídeo completo está disponível no YouTube: