Empresa de nutrição parenteral não tinha autorização para fabricar o medicamento A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em ação conjunta com a Vigilância Sanitária do Distrito Federal e a Vigilância Sanitária do Tocantins, interditou, em duas unidades da empresa Nutromni, a produção de unidades de tirzepatida. A empresa não tem autorização para manipular agonista do receptor de GLP-1, uma vez que atua exclusivamente na manipulação de produtos de nutrição parenteral — administrados em forma de solução líquida diretamente na corrente sanguínea. 

Durante a operação, foi confirmada, por meio de ordens de manipulação, a produção de aproximadamente 6 mil unidades de preparações com tirzepatida. Entretanto, os estoques físicos correspondentes aos produtos não foram localizados nas unidades inspecionadas. 

Além disso, durante a inspeção, não foi apresentada comprovação da realização de todos os ensaios necessários para assegurar a qualidade das preparações manipuladas. 

Diante dos achados da fiscalização, foi determinada a interdição da manipulação de produtos com tirzepatida pela empresa. As equipes técnicas seguem avaliando a documentação coletada e as informações obtidas durante a ação, o que pode resultar na adoção de outras medidas sanitárias.