Sociedade pode enviar dados e comentários sobre as propostas de tratamentos para colesterol e alto e linfoma até 28/4
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abre, nesta quinta-feira, 9/4, a Consulta Pública 171, com o objetivo de obter contribuições sobre as propostas de atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde para a seguinte tecnologia:
- Evolocumabe, para o tratamento da hipercolesterolemia (colesterol alto) em pacientes adultos que sofreram evento cardiovascular aterosclerótico grave recente (<12 meses) e encontram-se fora da meta de LDL-c estabelecida para pacientes em muito alto risco cardiovascular (>50 mg/dL), em atualização da diretriz de utilização 65 – “Terapia imunobiológica endovenosa, intramuscular ou subcutânea”;
- Acalabrutinibe combinado com venetoclax, medicamentos para tratar pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC) sem deleção 17p ou mutação TP53.
Por ter recomendação preliminar desfavorável à incorporação ao Rol pela área técnica da ANS, o Evolocumabe também passará pela Audiência Pública 65, que será realizada no dia 17/4.
Os interessados podem enviar suas contribuições até 28/4 no próprio site da ANS, onde também estão disponíveis os documentos relacionados à proposta durante o período de consulta. Para se informar e participar, clique aqui.
Vale lembrar que os formulários para envio de contribuições das consultas públicas para a atualização do Rol foram reformulados. Com a alteração, a sociedade poderá informar se concorda; discorda; ou concorda/discorda parcialmente das incorporações. Antes da mudança, as classificações dos tipos de opinião disponíveis eram: concordo; discordo; ou concordo/discordo parcialmente da recomendação preliminar da ANS. O objetivo da modificação é conferir maior clareza e transparência ao processo de participação social.
Sobre o Rol
O Rol tem sido constantemente atualizado por meio de um processo dinâmico, que conta com ampla participação social, no qual a análise das tecnologias é feita a partir de metodologia de avaliação de tecnologias em saúde e nos princípios da saúde baseada em evidências, utilizados em diversos países ao redor do mundo.
