Divulgado relatório da consulta dirigida sobre precificação de produtos de terapia avançada
Documento representa uma etapa fundamental para o aprofundamento do debate técnico sobre o tema. Compartilhe: Compartilhe por Facebook Compartilhe por Twitter Compartilhe por LinkedIn Compartilhe por WhatsApp link para Copiar para área de transferência
Publicado em
10/06/2025 14h35
A Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED) disponibilizou o Relatório consolidado da Consulta Dirigida sobre Critérios de Precificação de Produtos de Terapia Avançada (PTA).
A iniciativa teve como objetivo ouvir representantes de diversos setores da sociedade, como indústria, Academia, instituições públicas, pesquisadores, profissionais de saúde e cidadãos interessados, sobre aspectos relevantes para a definição de diretrizes regulatórias voltadas à precificação de produtos como terapias gênicas e celulares – tecnologias inovadoras usadas no tratamento de diversas doenças.
O relatório apresenta uma síntese das contribuições recebidas, bem como do perfil dos participantes, e representa uma etapa fundamental para o aprofundamento do debate técnico e regulatório sobre o tema no âmbito da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Com o encerramento da fase de recebimento de contribuições, o material será agora analisado pela CMED, que dará continuidade à avaliação técnica das propostas e recomendações apresentadas.
A SCMED agradece a todos os participantes pela colaboração e reforça o compromisso com a construção de uma regulação transparente, participativa e orientada à inovação e ao acesso da população a novos tratamentos.
Acesse o relatório: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/cmed/Regulacao/criterios-de-precificacao-de-terapias-avancadas
Categoria Saúde e Vigilância Sanitária
Tags: regulação do mercado de medicamentosCMEDprodutos de terapia avançadaPTAcritérios de precificaçãoconsulta dirigidarelatório