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O Ministério da Saúde anunciou uma nova parceria com o setor privado, que vai permitir a fabricação da Insulina Glargina aqui no Brasil. Com o acordo, o abastecimento do Sistema Único de Saúde não será mais dependente da insulina importada. A Glargina é utilizada para o tratamento de diabetes dos tipos 1 e 2 e, em muitos casos, permite que o paciente faça apenas uma aplicação por dia.
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O Brasil recebeu 2,1 milhões de unidades de insulina glargina, parte da estratégia do governo para aumentar a produção nacional de medicamentos e reduzir a dependência externa. Até dezembro, mais 4,7 milhões de unidades serão entregues. A transferência de tecnologia para o laboratório Bio-Manguinhos (Fiocruz) permitirá a produção local, com um investimento de R$ 131,8 milhões em 2025. O projeto visa garantir acesso ao tratamento de diabetes pelo SUS e inclui a produção do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA), com previsão de 70 milhões de unidades anuais.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, recebeu em Guarulhos (SP) 2,1 milhões de unidades de insulina glargina, produzidas com tecnologia nacional, fortalecendo o Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento de diabetes. Até dezembro, mais 4,7 milhões de unidades serão entregues, com investimento total de R$ 510 milhões. A iniciativa, parte das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), visa aumentar a autonomia na produção de medicamentos no Brasil, reduzindo a dependência externa e ampliando o acesso à saúde.
Chegaram ao Brasil, em 17 de novembro, 2,1 milhões de unidades de insulina glargina produzida com tecnologia nacional, conforme anunciado pelo Ministério da Saúde. O lote, recebido em Guarulhos pelo ministro Alexandre Padilha, visa fortalecer o estoque do SUS para o tratamento de diabetes. Até dezembro, mais 4,7 milhões de unidades serão entregues. A produção será realizada pela Biomm, com transferência de tecnologia para o laboratório Bio-Manguinhos da Fiocruz, garantindo maior autonomia e estabilidade no fornecimento do medicamento.
O Ministério da Saúde iniciou a transição do tratamento de diabetes no SUS, substituindo a insulina NPH pela insulina glargina, mais moderna e de ação prolongada. O projeto-piloto abrange Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal, priorizando crianças, adolescentes e idosos. A mudança visa beneficiar mais de 50 mil pessoas e é parte de uma política de fortalecimento da produção nacional de medicamentos. A transição será gradual, com monitoramento contínuo e capacitação das equipes de saúde. A glargina facilita o controle glicêmico e é aplicada uma vez ao dia.
