Diálogo regulatório e desenvolvimento de medicamentos
A programação também incluiu reunião na Embaixada do Brasil em Pequim sobre as agendas de cooperação em saúde, pesquisa e inovação.
Durante o DIA Beijing Forum 2026, organizado pela Drug Information Association (DIA), a Anvisa apresentou sua trajetória de modernização regulatória, os desafios da Agência e a perspectiva brasileira sobre inovação. As discussões trataram da necessidade de acompanhar o desenvolvimento científico com agilidade, rigor técnico, transparência e segurança.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) participou, nos dias 18 e 19 de setembro, em Pequim, na China, de agendas técnicas sobre pesquisa clínica, inovação em saúde e convergência regulatória. A programação incluiu visita a um hospital de referência em oncologia, participação no DIA Beijing Forum 2026 e no Fórum de Pequim da Conferência Internacional de Inovação da Indústria Biomédica 2026, além de encontros com autoridades e representantes do setor biofarmacêutico.
A agenda reuniu ainda representantes das autoridades reguladoras do Brasil, da China, do Reino Unido (MHRA) e da Indonésia para discutir cooperação, convergência regulatória e possibilidades de atuação integrada. No encontro com o governo de Pequim, foram abordados os cenários brasileiro e chinês no setor farmacêutico e as oportunidades em pesquisa, inovação e desenvolvimento.
O diálogo contemplou aspectos regulatórios de modelos de parceria em pesquisa e desenvolvimento, incluindo estudos multicêntricos internacionais e a participação de instituições de pesquisa e parceiros locais.
A programação incluiu também reunião bilateral com a Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA), dedicada às possibilidades de cooperação e intercâmbio técnico entre as instituições.
Na mesma data, a Anvisa participou de encontro com empresas de biotecnologia, ao lado da autoridade reguladora da Indonésia (BPOM). Foram discutidos requisitos brasileiros para pesquisa clínica e registro de medicamentos, utilização de dados de estudos realizados no exterior e procedimentos de análise regulatória.
No dia 18, a delegação visitou o National Cancer Center of China, instituição que integra assistência, ensino e pesquisa. A agenda abordou a implementação das Boas Práticas Clínicas, a gestão de ensaios e a segurança dos participantes, com atenção às pesquisas em oncologia e às terapias celulares e gênicas. Segundo informações apresentadas pela instituição, cerca de 600 ensaios clínicos estão em andamento, envolvendo aproximadamente 200 moléculas.
No dia 19, a Anvisa participou do Fórum de Pequim da Conferência Internacional de Inovação da Indústria Biomédica 2026 (2026 International Biomedical Industry Innovation Conference Beijing Forum). O evento contou com a participação do ministro da Comissão Nacional de Saúde da China (NHC), dos comissários da Administração Nacional de Seguridade em Saúde (NHSA) e da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA), além do prefeito de Pequim.
