Empresa que possui o registro do medicamento informou que não produziu o lote P08190. Saiba mais.
A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (27/11), a apreensão do lote P08190 da toxina botulínicaDysport. A medida atinge apenas esse lote e determina a proibição da sua comercialização, distribuição e uso.
A verdadeira fabricante que possui o registro do produto, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., afirmou que as unidades de Dysport pertencentes ao lote citado não foram produzidas por ela. Além disso, a empresa ressaltou que o produto falsificado apresenta dimensões diferentes, no rótulo e no frasco, daquelas do produto original.
Medicamentos m****anipulados
Também foi determinada a proibição da divulgação de todos os medicamentos manipulados da Guedes e Paixão Ltda., que são anunciados no site da Drogaria Minas Brasil.
A prática de anunciar medicamentos manipulados não é permitida, conforme determina o item 5.14 do Anexo - Regulamento Técnico da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/2007, que institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF).
Leia a Resolução publicada no Diário Oficial da União:
https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-4.769-de-26-de-novembro-de-2025-671612831