Webinar apresenta nova norma de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro

Encontro virtual será no dia 11/3, às 10h. Participe! Compartilhe: Compartilhe por Facebook Compartilhe por Twitter Compartilhe por LinkedIn Compartilhe por WhatsApp link para Copiar para área de transferência

Publicado em

06/03/2024 10h35

A Anvisa irá realizar uma videoconferência (webinar) sobre a RDC 830/2023, que trata dos requisitos para regularização de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro(IVD). A norma entra em vigor no dia 1º de junho de 2024.

No webinar, serão apresentadas as principais mudanças em relação ao regulamento técnico vigente (RDC 36/2015), as informações sobre reclassificação de produtos, as orientações sobre como proceder, além dos prazos de adequação.

Para participar da atividade, basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados. Não é preciso fazer cadastro prévio.

Dia 11/3, às 10h – Webinar RDC 830/23 - Novo regulamento técnico de dispositivos médicos IVD.

Webinar

É um seminário virtual que tem como objetivo fortalecer as iniciativas de transparência da Anvisa, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público. A transmissão é via web e a interação com os usuários é feita em tempo real, por um chat realizado durante o evento.

Confira a página específica de webinares realizados pela Agência.

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Categoria Saúde e Vigilância Sanitária

Tags: webinarvideoconferênciadispositivos médicosdiagnóstico in vitro