A presidência do IMDRF representa uma oportunidade para ampliar a contribuição brasileira no desenvolvimento de referências regulatórias internacionais, promovendo eficiência regulatória, sem comprometer a segurança e a qualidade dos dispositivos médicos.
A delegação brasileira é composta por Leandro Pereira, diretor Adjunto da Quarta Diretoria da Anvisa; Vivian Cardoso, gerente-geral da Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS); Fábio Quintino, especialista em Regulação e Vigilância Sanitária; Leidy Anne Teixeira, gerente da Gerência de Inspeção e Fiscalização de Produtos para Saúde (GIPRO); e pelos especialistas da Assessoria de Assuntos Internacionais (AINTE), Augusto Geyer e Thiago Cunha.
Durante a atual reunião, além das discussões técnicas e estratégicas do fórum, a Anvisa participa das atividades relacionadas à transição da presidência. Sob a liderança brasileira, a próxima reunião do Comitê Gestor será realizada em março de 2027, no Rio de Janeiro, reunindo representantes das principais autoridades reguladoras de dispositivos médicos do mundo.
A participação reforça o compromisso da Agência com a cooperação internacional e consolida o Brasil como um dos principais atores na construção das políticas regulatórias globais para dispositivos médicos.
O encontro reúne autoridades reguladoras de referência internacional para discutir temas estratégicos relacionados à regulação de dispositivos médicos, destacando a convergência regulatória, a cooperação internacional e o desenvolvimento de instrumentos que contribuam para a segurança, a qualidade e o acesso a tecnologias em saúde.
A participação da Agência ocorre em um momento de relevância para a atuação internacional do Brasil na área de dispositivos médicos. Em 2027, o Brasil assumirá, pela segunda vez, a presidência do IMDRF, reforçando o protagonismo da Anvisa na construção da agenda internacional de convergência regulatória e cooperação entre autoridades sanitárias.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) participa esta semana da 30ª reunião do Comitê Gestor do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), realizada em Singapura.
