Testes clínicos fase 1 da polilaminina, medicamento desenvolvido pela Cristália em parceria com a UFRJ, iniciam no dia 24 com objetivo de comprovar segurança em humanos para tratamento de lesão medular. O estudo recrutará cinco pacientes voluntários que serão acompanhados por seis meses em hospitais de São Paulo.

O Governo do Brasil anunciou o início de um estudo clínico de fase 1 para avaliar a segurança da polilaminina no tratamento de lesões agudas na medula espinhal. O estudo envolverá cinco pacientes voluntários com indicação cirúrgica em até 72 horas após a lesão. A pesquisa, liderada pela UFRJ, já apresentou resultados promissores e visa oferecer novas opções de tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS). A aprovação da Anvisa representa um avanço significativo na pesquisa clínica nacional e na busca por inovações na saúde.

O Ministério da Saúde e a Anvisa anunciaram a aprovação de um estudo clínico para testar a polilaminina no tratamento de lesões na medula espinhal. O estudo, que envolve cinco pacientes com lesões agudas, marca um avanço significativo na pesquisa clínica no Brasil. Desenvolvido pela UFRJ em parceria com o laboratório Cristália, o projeto visa avaliar a segurança do tratamento e já apresentou resultados promissores. A iniciativa reforça o compromisso do governo com a inovação na saúde e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

A Anvisa autorizou, em 5 de janeiro de 2026, o início de um estudo clínico de fase 1 para avaliar a segurança da polilaminina em pacientes com trauma raquimedular agudo. O estudo, patrocinado pela Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos, envolverá cinco pacientes entre 18 e 72 anos. A polilaminina, uma proteína extraída de placenta humana, será administrada diretamente na área lesionada. O foco inicial é verificar a segurança do tratamento, com monitoramento de eventos adversos. A eficácia será avaliada em fases posteriores, dependendo dos resultados.